En el marco de la visita de la secretaria de Acceso a la Salud de la Nación, Sandra Tirado; la ministra Rossana Chahla, recorrió este viernes el nodo de vacunación instalado en la Caja Popular donde supervisó el avance del operativo y destacó «el proceso de calidad que se sigue».
La titular de la cartera sanitaria provincial agradeció la visita de la viceministra de Salud a quien le comunicó que el 42% del padrón de tucumanos aptos para vacunarse ya lo hicieron.
Estamos muy conformes con la cantidad. Hay que tener en cuenta que Tucumán es un lugar muy pequeño con densidad poblacional muy grande, entonces nuestra estrategia es vacunar con las primeras dosis a la mayor cantidad de personas», sostuvo.
En esa línea, Chahla destacó que marcha a buen ritmo la vacunación de las personas de 36 a 37 años que ayer sacaron el turno. «Tenemos 18.000 turnos dados para esa edad y en este nodo serán más de 1.600 turnos», aseguró.
Consultada por la ocupación de camas críticas, la ministra contó que es de 82,1%«. «Estamos bien pero la idea es bajar los contagios», expresó.
La ANMAT habilitó la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad
El organismo sanitario dispuso la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad incluidos en el Registro de Especialidades Medicinales.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad incluidos en el Registro de Especialidades Medicinales. Se trata de una decisión formalizada en la Disposición N° 4714/2026 -publicada en el Boletín Oficial- que amplía el acceso a productos que el organismo considera de seguridad, calidad y eficacia probadas.
La medida alcanza a especialidades medicinales con principios activos ya aprobados en determinadas concentraciones y formas farmacéuticas. Entre ellos figuran Trimebutina Maleato, Levocetirizina Diclorohidrato, Fexofenadina Clorhidrato, Dimenhidrinato y la combinación de Nafazolina Clorhidrato con Feniramina Maleato.
La nueva condición de expendio también abarca Olopatadina Clorhidrato, Carboximetilcisteína, Cloruro de Aluminio Hexahidratado, Carbonato de Calcio con Tintura de Árnica Montana y Nitrato de Plata, e Ivermectina. Según pudo saber Infobae, el objetivo es facilitar el acceso y promover el uso responsable de estos productos.
La decisión se apoya en una revisión iniciada por el Ministerio de Salud
La disposición se encuadra en la Resolución del Ministerio de Salud N° 284/2024, que encargó a la ANMAT revisar la condición de expendio de determinadas especialidades medicinales. A partir de esa instrucción, el organismo ya había aprobado la venta libre de prazoles, de medicamentos compuestos por Acetilcisteína y de formulaciones con Retinol o Retinaldehido, Alantoína, Tocoferol, Ácido Bórico y Óxido de Zinc, además de Amorolfina y Aciclovir.
El antecedente de los prazoles fue presentado por el organismo como un caso de referencia para medir el efecto del cambio regulatorio. Entre mayo de 2024 y junio de 2026, esos medicamentos aumentaron entre 30,2% y 40,4%, mientras el IPC general subió 94,7% en el mismo período.
De acuerdo con la información oficial, dos años después de esa modificación los resultados mostraron una ampliación del acceso, una baja de precios en términos reales y la ausencia de maniobras especulativas. Ese desempeño fue parte del contexto utilizado para avanzar con nuevas autorizaciones de venta libre.
Para cambiar de venta bajo receta a venta libre, las especialidades medicinales debieron cumplir criterios fijados por la normativa vigente. El primero exige eficacia y seguridad sostenidas en el tiempo para aliviar síntomas o signos fácilmente reconocibles por el usuario.
El segundo criterio establece un amplio margen terapéutico: una dosis mayor a la recomendada o un uso más prolongado que el indicado no deben representar un daño grave para la salud de la población. El tercero exige que el producto haya sido comercializado con receta en la Argentina durante al menos cinco años sin reportes de eventos adversos graves que alteren la relación riesgo-beneficio.
La ANMAT citó antecedentes internacionales
La decisión se basó en el análisis de la información disponible en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, en la experiencia de uso en el país y en antecedentes de agencias regulatorias de alta vigilancia sanitaria. Entre ellas, la EMA, la AEMPS de España, la ANSM de Francia, la FDA de Estados Unidos, ANVISA de Brasil e INVIMA de Colombia, que ya habían aprobado para venta libre los ingredientes farmacéuticos activos incluidos en esta disposición.
La norma también fijó cómo deberán adaptarse los productos alcanzados. Los titulares de los certificados podrán seguir comercializando los lotes liberados antes de la entrada en vigencia sin modificar rótulo, envase primario, envase secundario ni prospecto.
Los lotes liberados después de la entrada en vigor de la disposición deberán adecuar sus artes a la nueva condición de venta libre e incorporar el código QR con el prospecto correspondiente. Además, deberán ajustar las presentaciones de expendio de acuerdo con la dosis, el intervalo entre dosis y la duración del tratamiento, y presentar el certificado original ante la Dirección de Gestión de Información Técnica para su atestación o para la emisión de una nueva versión del documento.
Otras medidas recientes de la ANMAT
Semanas atrás, la ANMAT aprobó la Disposición Nº 4351/2026, que establece un nuevo marco para la presentación, evaluación y autorización de cambios en medicamentos biológicos ya registrados en Argentina, como vacunas y hemoderivados. La medida, según el Ministerio de Salud, apunta a simplificar y ordenar los procedimientos vigentes.
La norma incorpora el mecanismo regulatorio reliance, que permite considerar evaluaciones previas de autoridades internacionales de referencia cuando resulten aplicables al contexto nacional. De acuerdo con la cartera sanitaria, esto busca optimizar los tiempos de análisis sin afectar la autonomía del organismo.
La disposición se publicó en el Boletín Oficial y, según indicaron desde el Ministerio de Salud, responde a un pedido que la industria farmacéutica —nacional y multinacional— planteaba desde hacía años. El alcance contempla ajustes como cambios en la formulación o la composición, incluidos los de las vacunas antigripales estacionales, cuya cepa puede actualizarse.
La iniciativa también procura alinear los requisitos técnicos locales con estándares internacionales de alta vigilancia y dar mayor previsibilidad al sector regulado. El sistema adecua la intensidad de la revisión al impacto de cada modificación sobre la calidad, la seguridad y la eficacia del medicamento, y ordena las solicitudes en categorías como calidad, seguridad y rotulado.
La incorporación de estas herramientas coincide con una agenda de cooperación entre autoridades sanitarias de Argentina y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), tras una reunión reciente en la que participó el ministro de Salud Mario Lugones junto con autoridades de la ANMAT y representantes de la agencia estadounidense encabezados por Mark Abdoo.
Del encuentro surgió una mesa de trabajo conjunta para definir acciones concretas para los próximos años. En esa instancia, las partes evaluaron opciones para reforzar la colaboración técnica, avanzar en la convergencia de estándares científicos y regulatorios y contribuir al acceso de la población a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad.
Entre los instrumentos analizados se incluyó el uso de mecanismos de reliance inteligente para aprovechar evaluaciones técnicas ya realizadas por agencias regulatorias de referencia internacional. El objetivo es optimizar procesos sin modificar los estándares de seguridad, calidad y eficacia.
El Ministerio de Salud Pública, encabezado por Luis Medina Ruiz, anunció este martes la ampliación de la campaña de vacunación antigripal, habilitando el acceso libre y gratuito a toda la población de Tucumán.
Hasta el momento, la vacuna contra la gripe estaba indicada para personas mayores de 65 años, menores de esa edad con enfermedades de base, embarazadas y niños de entre 6 y 24 meses. A partir de esta decisión, cualquier persona que desee protegerse podrá acceder a la inmunización sin necesidad de integrar los grupos priorizados.
Con esta medida, el Ministerio de Salud Pública busca ampliar la cobertura de vacunación, fortalecer la prevención de las enfermedades respiratorias y facilitar el acceso de toda la comunidad a una herramienta segura y eficaz para reducir el riesgo de complicaciones asociadas a la gripe.
Al respecto, el ministro de Salud Pública, doctor Luis Medina Ruiz, explicó: “Hemos tomado la decisión de abrir la posibilidad de recibir la cobertura antigripal para toda aquella persona que desee vacunarse, que considere que debe protegerse porque habitualmente se enferma, que quizás no tiene una enfermedad grave o que lo inmunodeprima, pero que de pronto se quiere proteger. Es una vacuna que está disponible, es gratuita, segura y se encuentra en nuestros nodos desde hoy para todos”.
Asimismo, el funcionario informó que las dosis podrán aplicarse en todos los nodos de vacunación de la provincia, entre ellos el Vacunatorio de la Familia, el Vacunatorio de la Dirección de Emergencias 107, el AutoVac y los hospitales del interior. Para recibir la vacuna, las personas solo deberán concurrir con su Documento Nacional de Identidad, lo que permitirá registrar la aplicación en el sistema y dejar constancia en el carnet digital de vacunación.
En relación con la cobertura de la vacuna, Medina Ruiz destacó que protege contra las cepas de influenza A H1N1, influenza A H3N2 e influenza B. “La vacuna antigripal que tenemos protege contra el virus H1N1, que era la gripe habitual epidémica; también contra el H3N2, un virus que afectó fuertemente al hemisferio norte y que hoy tiene una importante circulación en nuestra provincia y en el país. Además, brinda protección frente a la gripe B, de la cual también se han detectado algunos casos. Por lo tanto, es una vacuna muy efectiva que nos protege durante todo el año e incluso parte del próximo”, señaló.
Jaldo entregó equipamiento sanitario por más de $2.800 millones
El mandatario encabezó la séptima entrega de equipos e insumos destinados a hospitales, CAPS, áreas operativas y direcciones del Siprosa para fortalecer la atención sanitaria en toda la provincia.
El gobernador, Osvaldo Jaldo, encabezó este lunes, en el Depósito Central del Sistema Provincial de Salud (Siprosa), la séptima entrega de equipamiento e insumos médicos destinados a hospitales, Centros de Atención Primaria de la Salud (CAPS), áreas operativas, direcciones y centros especializados de toda la provincia.
La inversión, superior a los 2.800 millones de pesos, permitirá fortalecer la capacidad de respuesta del sistema público mediante la incorporación de tecnología, mobiliario e instrumental para la atención de pacientes.
Acompañaron al Primer Mandatario el ministro de Salud Pública, Luis Medina Ruiz; el secretario ejecutivo médico, Miguel Ferre Contreras; el secretario ejecutivo contable, Fabio Andina; el secretario general de ATSA, René Ramirez y del Sindicato Único de Médicos Argentinos (SUMAR), la dirigente Noemí Díaz.
«Hoy es un día muy importante para la provincia de Tucumán porque estamos entregando equipamiento, tecnología e insumos para nuestro Sistema Provincial de Salud, tanto para los hospitales de San Miguel de Tucumán como para muchos establecimientos del interior», sostuvo Jaldo.
El Gobernador sostuvo que la decisión de continuar invirtiendo responde a una política de Estado que prioriza la salud de la población.
«Lo que hoy se compra y se invierte en el sistema provincial de salud, lejos de ser un gasto, es una inversión. En materia de salud no hay margen para el error, porque de lo que se trata es de cuidar la salud de los tucumanos y, fundamentalmente, de salvar vidas.»
Asimismo, resaltó el rol que cumple el sistema público frente al incremento de la demanda sanitaria. Y agrego: «Vamos a seguir invirtiendo en salud porque cada vez son más los tucumanos que recurren a nuestros hospitales públicos. También seguimos recibiendo a personas de provincias vecinas y, especialmente, a nuestros adultos mayores.»
Por su parte, el ministro de Salud Pública, Luis Medina Ruiz, dijo que «quiero agradecer al gobernador Osvaldo Jaldo por esta séptima entrega. Estamos hablando de casi 2.800 millones de pesos en equipamiento, infraestructura, obras públicas y renovación tecnológica, con la incorporación de un nuevo tomógrafo para el Hospital Centro de Salud y la actualización integral del resonador del Hospital Padilla con la mejor tecnología.»
El funcionario sostuvo que estas inversiones fortalecen el trabajo cotidiano de los equipos de salud de toda la provincia. Y sostuvo que : «Todo esto viene a acompañar al gran equipo de salud que tenemos en Tucumán, con muchísima vocación de servicio, que lo demuestra día a día.»
En ese sentido, destacó los principales indicadores alcanzados por el sistema público durante el primer semestre del año. Y agregó : «en los primeros seis meses del año registramos más de 3 millones 600 mil consultas, entre atención médica, odontológica y psicológica, tanto en guardias como en consultorios externos. De ese total, 2 millones 600 mil correspondieron a consultorios programados y el resto a guardias.»
Asimismo, resaltó que «estamos realizando alrededor de 5.000 cirugías por mes, lo que nos permitió dejar atrás las listas de espera y pasar a un sistema de turnos programados. Son resultados que reflejan el trabajo que se viene realizando en la salud pública de Tucumán».
Respecto de la distribución del equipamiento, Medina Ruiz informó que «prácticamente el 80% del equipamiento ya está en cada uno de los hospitales. Aquí vemos una muestra de lo que todavía resta distribuir, pero durante esta semana llegará a todos los CAPS y hospitales de la provincia para que esté inmediatamente al servicio de los pacientes.»
En ese sentido, la directora general de Infraestructura del Siprosa, Leticia Pulido, explicó que la entrega se complementa con un importante plan de obras en establecimientos sanitarios de toda la provincia.
«Estamos entregando equipamiento médico y también mostramos las obras que ejecuta la Dirección de Infraestructura por más de 1.600 millones. Es una política de Estado acercar la salud a la gente», expresó.
A su turno, la directora del Hospital del Niño Jesús, Inés Gramajo, valoró el impacto que tendrá el nuevo equipamiento para fortalecer la atención pediátrica y los procesos de capacitación del personal.
«Vamos a recibir camas para renovar las salas de internación, equipamiento para un quirófano de alta complejidad, simuladores para capacitación y numerosos insumos que fortalecen la calidad de atención», afirmó.
La entrega benefició a hospitales de la Capital y del interior, CAPS, áreas operativas, servicios de emergencias, traslados sanitarios, policlínicas y centros especializados.
Entre el equipamiento distribuido se destacan camas hospitalarias, monitores multiparamétricos, desfibriladores, electrocardiógrafos, instrumental quirúrgico, simuladores para capacitación, equipamiento para diagnóstico, carros de paro, detectores fetales, oxímetros, mobiliario hospitalario e insumos destinados a optimizar la atención en consultorios, guardias, internación, quirófanos y servicios de emergencia en toda la provincia.
