CONECTATE CON NOSOTROS

Salud

Coronavirus: un estudio revela por qué hay contagiados que no presentan síntomas

Científicos daneses analizaron muestras de donantes para investigar la reacción del organismo ante el nuevo virus.
Avatar

Publicado

6 años atrás

el

Los descubrimientos con relación a la pandemia de coronavirus covid-19 avanzan día a día. Mientras continúa la carrera por la búsqueda de la vacuna, científicos también trabajan para tratar de comprender la enfermedad que en pocos meses cambió drásticamente el modo de vida en todo el planeta. Y uno de los interrogantes clave es el papel que juegan los pacientes asintomáticos en la propagación del virus. De allí se desprende otra pregunta fundamental: ¿por qué hay personas contagiadas que no presentan síntoma alguno?

Un estudio efectuado por expertos de la Universidad de Aarhus y el Hospital Universitario de Aarhus en Dinamarca (uno de los más importantes a nivel global) podría haber resuelto la cuestión. Según concluyeron los investigadores, la virus SARS-CoV-2 podría ocultar su genoma, lo cual imposibilitaría que el organismo pueda reconocerlo y actuar.

El documento publicado por los científicos daneses explica, tanto en términos generales como en detallado informe técnico, las razones que explicarían el fenómeno de los pacientes asintomáticos.

El estudio señala que infecciones respiratorias -entre las cuales está incluida la pandemia de coronavirus- se dirigen a las células epitetiales (aquellas que ayudan a proteger los órganos, protegiendo las superficies internas y externas del cuerpo humano) ubicadas en el tracto respiratorio.

En estos casos, añadieron los expertos, los macrófanos alvoleares o «MA» (la célula con actividad fagocítica más importante del árbol respiratorio) tienen un rol fundamental, ya que «son macrófagos residentes en tejidos ubicados dentro del pulmón». «Desempeñan un papel clave en las primeras fases de una respuesta inmune a los virus respiratorios», aclararon los especialistas. De hecho, indicaron que probablemente sean los MA «las primeras células inmunitarias en encontrar el SARS‐CoV‐2 durante una infección, y su reacción al virus tendrá un impacto profundo en el resultado de la infección».

Además, los científicos analizaron el comportamiento de los interferones o «IFN», que son un grupo de proteínas señalizadoras producidas y secretadas por las células anfitrionas como respuesta a la presencia de diversos patógenos, tales como virus, bacterias, parásitos y células tumorales. Cuando el organismo detecta una infección, el sistema inmunológico inicia la producción de interferones como respuesta al «ataque». Los IFN son citocinas antivirales y se encuentran entre las primeras citocinas producidas tras una infección viral», explicaron los autores de la investigación.

Para el estudio, los científicos daneses tomaron los MA de donantes no infecciosos que feron «desafiados» con el virus.

«Demostramos que los MA desafiados son incapaces de detectar el SARS‐CoV‐2 y de producir una respuesta de IFN en contraste con otros virus respiratorios, como el virus de la influenza-A y el virus Sendai, que desencadenan una respuesta IFN robusta», señalaron,

Así, concluyeron, «la ausencia de producción de interferones en los MA tras la exposición al SARS‐CoV‐ 2 podría explicar la fase asintótica inicial observada durante el covid‐19 y argumenta en contra de que los MA sean las fuentes de citocinas proinflamatorias más adelante durante la infección».

Los macrófagos alveolares producen interferones y activan genes estimulados por interferón cuando se enfrentan al virus de la influenza A o al virus Sendai, pero no cuando se enfrentan al SARS‐ CoV‐ 2, lo que sugiere que su ARN genómico es indetectable para los sensores inmunes innatos (EMBO Reports)

El informe, que fue publicado en la revista EMBO Reports, sostiene que este coronavirus tiene la capacidad de inhibir la producción de interferones, por lo que el sistema inmunológico no reacciona ante el contacto con el virus.

Para llegar a esta conclusión, los científicos tomaron muestras de donantes y, en laboratorio, las pusieron en contacto con distintos virus. «El SARS‐CoV-2 no muestra ninguna interacción con el sistema IFN en AM», señalaron en uno de los párrafos del estudio. Precisamente, la «ausencia de inducción» de los interferones en los macrófagos alveolares «sugiere que el ARN genómico del SARS‐CoV‐2 es indetectable para los sensores inmunes innatos».

El próximo paso en esta investigación podría ser la determinación de cómo el nuevo coronavirus evita ser reconocido por el sistema inmunológico. Teniendo en cuenta el rol que tendrían los asintomáticos en la propagación de la enfermedad, la respuesta a este interrogante también aportará elementos esenciales para seguir con la lucha contra la pandemia de covid-19.

Temas relacionados:
Continuar Leyendo
Publicidad

Salud

El ministerio de Salud recuerda que el té de ruda no está recomendado para niños, embarazadas ni adultos mayores

Esta fecha en la que muchas familias mantienen la tradición de beber té o caña con ruda como un ritual de protección y bienvenida a un nuevo ciclo, especialistas del Sistema de Salud recordaron la importancia de consumir esta infusión con precaución y evitar su administración en grupos de riesgo.
Avatar

Publicado

5 días atrás

el

31 julio, 2026

Por

La jefa de Consultorios Externos del Hospital de Niños, la doctora Siomara Bertolli, explicó que esta práctica forma parte de la identidad cultural de nuestro país, especialmente de la región del Noroeste argentino, donde históricamente el mes de agosto era considerado una época difícil debido a las bajas temperaturas y el aumento de enfermedades.

«Se lo utiliza como un ritual todos los primeros de agosto para alejar los males y dar la bienvenida a un nuevo ciclo. Es una tradición que merece respeto, pero no debe administrarse a niños, embarazadas ni personas mayores, ya que puede contener sustancias tóxicas capaces de provocar náuseas, vómitos, mareos y dolor abdominal», advirtió la profesional.

Si bien la ruda ha sido utilizada popularmente con fines medicinales para aliviar cólicos o molestias digestivas, Bertolli aclaró que no existen evidencias científicas que respalden esos beneficios.

«No hay ninguna prueba científica de que tenga un efecto medicinal. Se trata de una costumbre cultural y de un ritual de protección, pero no de un tratamiento para prevenir o curar enfermedades», señaló.

En ese sentido, remarcó que, cuando se trata del cuidado de la salud infantil, las medidas realmente efectivas son mantener el calendario de vacunación al día, promover una alimentación saludable, garantizar un buen descanso y consultar al médico ante la aparición de los primeros síntomas de enfermedad.

Respecto al consumo en adultos sanos, la especialista indicó que, si deciden mantener la tradición, debe hacerse con moderación.

«En los adultos, si desean beberlo, la recomendación es que sea en muy poca cantidad, uno o dos sorbos el 1° de agosto. No debe consumirse en grandes cantidades porque también puede ocasionar complicaciones importantes», explicó.

Finalmente, la médica reiteró que el té de ruda es una práctica tradicional profundamente arraigada en la cultura popular, pero recordó que no reemplaza las medidas de prevención ni los cuidados médicos recomendados para proteger la salud.

Continuar Leyendo

Salud

El Sanatorio Jesús María de Concepción incorporó nueva tecnología para el diagnostico

El vicegobernador recorrió las instalaciones del centro de salud que incorporó nueva tecnología para el diagnóstico y tratamiento de patologías de alta complejidad. Además, destacó la complementariedad entre el sistema público y privado en materia sanitaria.
Avatar

Publicado

7 días atrás

el

29 julio, 2026

Por

El vicegobernador Miguel Acevedo visitó el Sanatorio Jesús María de Concepción, donde recorrió las distintas áreas del establecimiento junto a su director médico, Dr. Silvio Martoni, y al equipo de profesionales de la institución.

Durante la visita conoció el funcionamiento del nuevo tomógrafo, el quirófano, la Unidad de Terapia Intensiva y Unidad Coronaria con 15 camas, los consultorios externos, el área de rehabilitación, la farmacia y los planes de ampliación para los servicios de radiología y ecografía. El sanatorio cuenta con 20 años de trayectoria brindando atención médica en el sur de la provincia.

Acevedo resaltó la importancia de fortalecer la infraestructura sanitaria también desde el ámbito privado, especialmente en el interior tucumano: “Yo soy uno de los que defiende enormemente la salud pública, pero la salud es una sola y muchas veces necesitamos del sector privado que esté a la par de cada tucumano, mucho más en el interior.”

“Tener hoy un tomógrafo de estas características en Concepción es espectacular. Esto salva vidas, porque muchas veces la complejidad de trasladar a un paciente implica perder un tiempo fundamental para su atención”, agregó al destacar la incorporación de equipamiento de alta complejidad y su impacto en la atención de las urgencias.

Por último, felicitó al equipo del sanatorio por la inversión realizada: “Es importantísimo que Concepción, por la población que abarca, pueda contar con un sanatorio con estas características. Esto mejora la calidad de vida y la atención de los tucumanos, es muy bueno.”

El director médico del Sanatorio Jesús María, Silvio Martoni, explicó que el objetivo de las nuevas incorporaciones es reducir los tiempos de respuesta frente a patologías críticas.

“El tiempo tiene mucho valor, sobre todo en el cerebro. Tener que trasladar un paciente para hacer una tomografía nos hacía perder ventanas terapéuticas. Por eso decidimos incorporar la complejidad necesaria para resolver aquí las enfermedades más urgentes”, detallo.

Martoni contó que el sanatorio sumó un tomógrafo, ecógrafo, servicio de rehabilitación y fortaleció la atención de patologías como accidentes cerebrovasculares, enfermedades respiratorias y cardiovasculares.

“Hoy hacemos aquí el diagnóstico, tratamos al paciente y luego le damos continuidad con la rehabilitación. Lo cognitivo y lo motor son fundamentales para recuperar la autonomía de las personas”, detalló.

Además, valoró la visita institucional del vicegobernador: “Para nosotros es un honor recibir al vicegobernador. Que una autoridad provincial conozca la utilidad de estos servicios y acompañe el crecimiento de la salud en el interior es muy importante.”

Por su parte, el técnico radiólogo Juan Carlos Juárez destacó la incorporación del nuevo equipo de tomografía: “Estamos comenzando con un servicio de tomografía que será muy importante para Concepción. Es un equipo de alta calidad, preparado también para pacientes de alto peso y que permite detectar rápidamente patologías como un ACV hemorrágico, donde el tiempo es crucial.”

Juárez adelantó que el sanatorio continúa ampliando su capacidad diagnóstica.“Estamos trabajando para habilitar también los servicios de radiografía y ecografía, completando un circuito de estudios que permitirá brindar una atención integral a los pacientes del sur de Tucumán”, concluyó.

Continuar Leyendo

Salud

La ANMAT habilitó la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad

El organismo sanitario dispuso la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad incluidos en el Registro de Especialidades Medicinales.
Avatar

Publicado

1 semana atrás

el

28 julio, 2026

Por

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la venta libre de medicamentos para afecciones de baja complejidad incluidos en el Registro de Especialidades Medicinales. Se trata de una decisión formalizada en la Disposición N° 4714/2026 -publicada en el Boletín Oficial- que amplía el acceso a productos que el organismo considera de seguridad, calidad y eficacia probadas.

La medida alcanza a especialidades medicinales con principios activos ya aprobados en determinadas concentraciones y formas farmacéuticas. Entre ellos figuran Trimebutina Maleato, Levocetirizina Diclorohidrato, Fexofenadina Clorhidrato, Dimenhidrinato y la combinación de Nafazolina Clorhidrato con Feniramina Maleato.

La nueva condición de expendio también abarca Olopatadina Clorhidrato, Carboximetilcisteína, Cloruro de Aluminio Hexahidratado, Carbonato de Calcio con Tintura de Árnica Montana y Nitrato de Plata, e Ivermectina. Según pudo saber Infobae, el objetivo es facilitar el acceso y promover el uso responsable de estos productos.

La decisión se apoya en una revisión iniciada por el Ministerio de Salud

La disposición se encuadra en la Resolución del Ministerio de Salud N° 284/2024, que encargó a la ANMAT revisar la condición de expendio de determinadas especialidades medicinales. A partir de esa instrucción, el organismo ya había aprobado la venta libre de prazoles, de medicamentos compuestos por Acetilcisteína y de formulaciones con Retinol o Retinaldehido, Alantoína, Tocoferol, Ácido Bórico y Óxido de Zinc, además de Amorolfina y Aciclovir.

El antecedente de los prazoles fue presentado por el organismo como un caso de referencia para medir el efecto del cambio regulatorio. Entre mayo de 2024 y junio de 2026, esos medicamentos aumentaron entre 30,2% y 40,4%, mientras el IPC general subió 94,7% en el mismo período.

De acuerdo con la información oficial, dos años después de esa modificación los resultados mostraron una ampliación del acceso, una baja de precios en términos reales y la ausencia de maniobras especulativas. Ese desempeño fue parte del contexto utilizado para avanzar con nuevas autorizaciones de venta libre.

Para cambiar de venta bajo receta a venta libre, las especialidades medicinales debieron cumplir criterios fijados por la normativa vigente. El primero exige eficacia y seguridad sostenidas en el tiempo para aliviar síntomas o signos fácilmente reconocibles por el usuario.

El segundo criterio establece un amplio margen terapéutico: una dosis mayor a la recomendada o un uso más prolongado que el indicado no deben representar un daño grave para la salud de la población. El tercero exige que el producto haya sido comercializado con receta en la Argentina durante al menos cinco años sin reportes de eventos adversos graves que alteren la relación riesgo-beneficio.

La ANMAT citó antecedentes internacionales

La decisión se basó en el análisis de la información disponible en el Sistema Nacional de Farmacovigilancia, en la experiencia de uso en el país y en antecedentes de agencias regulatorias de alta vigilancia sanitaria. Entre ellas, la EMA, la AEMPS de España, la ANSM de Francia, la FDA de Estados Unidos, ANVISA de Brasil e INVIMA de Colombia, que ya habían aprobado para venta libre los ingredientes farmacéuticos activos incluidos en esta disposición.

La norma también fijó cómo deberán adaptarse los productos alcanzados. Los titulares de los certificados podrán seguir comercializando los lotes liberados antes de la entrada en vigencia sin modificar rótulo, envase primario, envase secundario ni prospecto.

Los lotes liberados después de la entrada en vigor de la disposición deberán adecuar sus artes a la nueva condición de venta libre e incorporar el código QR con el prospecto correspondiente. Además, deberán ajustar las presentaciones de expendio de acuerdo con la dosis, el intervalo entre dosis y la duración del tratamiento, y presentar el certificado original ante la Dirección de Gestión de Información Técnica para su atestación o para la emisión de una nueva versión del documento.

Otras medidas recientes de la ANMAT

Semanas atrás, la ANMAT aprobó la Disposición Nº 4351/2026, que establece un nuevo marco para la presentación, evaluación y autorización de cambios en medicamentos biológicos ya registrados en Argentina, como vacunas y hemoderivados. La medida, según el Ministerio de Salud, apunta a simplificar y ordenar los procedimientos vigentes.

La norma incorpora el mecanismo regulatorio reliance, que permite considerar evaluaciones previas de autoridades internacionales de referencia cuando resulten aplicables al contexto nacional. De acuerdo con la cartera sanitaria, esto busca optimizar los tiempos de análisis sin afectar la autonomía del organismo.

La disposición se publicó en el Boletín Oficial y, según indicaron desde el Ministerio de Salud, responde a un pedido que la industria farmacéutica —nacional y multinacional— planteaba desde hacía años. El alcance contempla ajustes como cambios en la formulación o la composición, incluidos los de las vacunas antigripales estacionales, cuya cepa puede actualizarse.

La iniciativa también procura alinear los requisitos técnicos locales con estándares internacionales de alta vigilancia y dar mayor previsibilidad al sector regulado. El sistema adecua la intensidad de la revisión al impacto de cada modificación sobre la calidad, la seguridad y la eficacia del medicamento, y ordena las solicitudes en categorías como calidad, seguridad y rotulado.

La incorporación de estas herramientas coincide con una agenda de cooperación entre autoridades sanitarias de Argentina y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), tras una reunión reciente en la que participó el ministro de Salud Mario Lugones junto con autoridades de la ANMAT y representantes de la agencia estadounidense encabezados por Mark Abdoo.

Del encuentro surgió una mesa de trabajo conjunta para definir acciones concretas para los próximos años. En esa instancia, las partes evaluaron opciones para reforzar la colaboración técnica, avanzar en la convergencia de estándares científicos y regulatorios y contribuir al acceso de la población a medicamentos y dispositivos médicos seguros, eficaces y de calidad.

Entre los instrumentos analizados se incluyó el uso de mecanismos de reliance inteligente para aprovechar evaluaciones técnicas ya realizadas por agencias regulatorias de referencia internacional. El objetivo es optimizar procesos sin modificar los estándares de seguridad, calidad y eficacia.

FUENTE: Infobae

Continuar Leyendo